ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта;

биодоступность высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 12 часов после приёма внутрь однократной дозы. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Наблюдается индивидуальная вариабельность показателей всасывания индапамида.

Распределение

Связь с белками крови — 79 %. Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). Проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), выделяется в грудное молоко. Равновесная концентрация достигается через 7 дней приёма препарата. При повторном приёме кумуляции не наблюдается.

Метаболизм

Индапамид почти полностью метаболизируется в печени. У человека описаны около 19 метаболитов, причём единственный фармакологически активный метаболит образуется в результате гидролиза индольного кольца. Около 18 % представляют собой конъюгированные продукты, из которых 14 % — глюкурониды и 4% — сульфаты.

Выведение

Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70 %), и через кишечник (22 %).

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата не изменяется.

На страницу препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ

Фото препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛСИ

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next