ИНДАПАМИД МВ ШТАДА - Фармакокинетика
Всасывание
После приёма внутрь высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Приём пищи незначительно увеличивает время всасывания индапамида, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приёма внутрь однократной дозы. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между приёмами препарата сглаживаются.
Наблюдается индивидуальная вариабельность показателей всасывания индапамида.
Распределение
Около 79 % индапамида связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем 18 ч).
Равновесная концентрация достигается через 7 дней приёма препарата. При повторном приёме препарата кумуляции индапамида не наблюдается.
Метаболизм
Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70 % принятой дозы) и через кишечник (22 %).
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида не изменяется.
На страницу препарата ИНДАПАМИД МВ ШТАДА
Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД МВ ШТАДА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД МВ ШТАДА
Показания к применениюФото препарата ИНДАПАМИД МВ ШТАДА
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.