ИНДАПАМИД КАНОН - Фармакокинетика

Индапамид после приёма внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность высокая — 93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции индапамида, но не влияет на полноту абсорбции. Связь с белками плазмы крови — 71-79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе через плацентарный). Время достижения максимальной концентрации в крови составляет 1-2 ч.

Индапамид метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (около 5-7 % от принятой дозы препарата выводится почками в неизменённом виде).

Период полувыведения индапамида составляет в среднем 16 часов. Препарат выводится из организма почками 60-80 % в виде метаболитов, через кишечник 20-23 %.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры препарата не изменяются.

Не кумулирует.

На страницу препарата ИНДАПАМИД КАНОН

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД КАНОН

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД КАНОН

Фото препарата ИНДАПАМИД КАНОН

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next