ИНДАПАМИД АЛКАЛОИД - Фармакокинетика

Препарат доступен в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением индапамида в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ).

Всасывание

Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания препарата, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 ч после приёма внутрь однократной дозы. При повторных приёмах колебания концентрации индапамида в плазме крови в интервале между приёмами двух доз сглаживаются. Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата. Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 79 %. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приёма. При повторном приёме индапамида не наблюдается его кумуляции.

Метаболизм и выведение

Индапамид подвергается биотрансформации и выводится в виде неактивных метаболитов, в основном через почки — 70 % и через кишечник — 22 %. Период полувыведения составляет 14-24 ч (в среднем 18 ч).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры не изменяются.

На страницу препарата ИНДАПАМИД АЛКАЛОИД

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД АЛКАЛОИД

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД АЛКАЛОИД

Фото препарата ИНДАПАМИД АЛКАЛОИД

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next