ИНДАПАМИД - ВЕРТЕКС - Фармакокинетика

Всасывание

Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи незначительно увеличивает время всасывании индапамида, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приёма внутрь однократной дозы 2,5 мг. При нов горных приёмах колебания концентрации индапамида в плазме крови в промежуток между приёмами препарата сглаживаются. Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания индапамида.

Распределение

Около 79 % индапамида связывается с белками плазмы кропи и благодаря наличию высокого сродства к эластину концентрируется в гладкой мускулатуре сосудистых стенок. Также он соединяется с карбоксигидразой эритроцитов, не угнетая активности этого фермента.

Период полу вы ведения составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). Равновесная концентрация достигается через 7 дней приёма препарата. При повторном приёме препарата не наблюдается его кумуляции.

Метаболизм и выведение

Индапамид метаболизируется в печени и выводится в виде неактивных метаболитов, в основном — почками (60-80 % принятой дозы) и через кишечник (22 %). Нe более 5% индапамида выводится из организма почками в неизменённом виде.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата Индапамид не изменяется.

На страницу препарата ИНДАПАМИД - ВЕРТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД - ВЕРТЕКС

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД - ВЕРТЕКС

Фото препарата ИНДАПАМИД - ВЕРТЕКС

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next