ИНДАПАМИД - БИОХИМИК - Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность — высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость, но не влияет на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после приёма внутрь. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приёма. Препарат на 70-80 % связывается с белками плазмы крови. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические (в том числе плацентарный) барьеры, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Период полувыведения индапамида составляет в среднем 14-18 часов. Выводится из организма почками (до 80 %) преимущественно в виде метаболитов, через кишечник — 20 %.
У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется.
Не кумулирует.
На страницу препарата ИНДАПАМИД - БИОХИМИК
Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД - БИОХИМИК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД - БИОХИМИК
Показания к применениюФото препарата ИНДАПАМИД - БИОХИМИК
индап фото № 1
Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
индап фото № 2
Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.