ИНДАПАМИД-ТЕВА (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Прием пищи несколько замедляет скорость всасывания индапамида, однако не оказывает влияния на количество всасывающегося вещества. После приёма разовой дозы максимальная концентрация индапамида в плазме крови достигается через 0,5-2 ч.

Распределение и метаболизм. Индапамид на 76-79 % связывается с белками плазмы крови и благодаря наличию высокого сродства к эластину концентрируется в гладкой мускулатуре сосудистых стенок. Также он соединяется с карбоангидразой эритроцитов, не угнетая активности этого фермента. Метаболизируется в печени. Равновесная концентрация достигается через 7 дней регулярного приёма. Многократное применение не сопровождается кумуляцией индапамида. Имеет большой объём распределения, проникает через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), выделяется с грудным молоком.

Выведение. Индапамид выводится преимущественно почками (60-70 % от принятой дозы) и через кишечник (16-20 %) в форме неактивных метаболитов, в неизменённом виде выделяется около 7 %.

Период полувыведения индапамида из плазмы крови составляет 14-18 ч. При почечной недостаточности фармакокинетические свойства индапамида не меняются.

На страницу препарата ИНДАПАМИД-ТЕВА (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД-ТЕВА (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД-ТЕВА (КАПСУЛЫ)

Фото препарата ИНДАПАМИД-ТЕВА (КАПСУЛЫ)

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next