ИНДАПАМИД-КРКА - Фармакокинетика

Препарат Индапамид-КРКА выпускается в форме таблеток с пролонгированным высвобождением действующего вещества.

Индапамид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество абсорбированного препарата.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приёма внутрь однократной дозы. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между приёмами препарата сглаживаются. Однако существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата.

Связь с белками плазмы крови составляет 71-79 %.

Период полувыведения ( T½) составляет от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов). Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма препарата. Не кумулирует.

Имеет высокий объём распределения, проникает через гистогематические барьеры (в т. ч. плацентарный).

Проникает в грудное молоко.

Метаболизируется преимущественно в печени.

70 % индапамида выводится почками в виде неактивных метаболитов (в неизменённом виде выводится около 5 %) и 22% выводится через кишечник.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры препарата существенно не изменяются.

На страницу препарата ИНДАПАМИД-КРКА

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД-КРКА

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД-КРКА

Фото препарата ИНДАПАМИД-КРКА

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next