ИНДАПАМИД-АКРИХИН - Фармакокинетика
Всасывание
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность индапамида — 93 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) составляет 1-2 часа после приёма внутрь однократной дозы 2,5 мг.
Распределение
Около 75 % препарата связывается с белками плазмы крови. При повторном приёме препарата не наблюдается его кумуляции.
Метаболизм
Метаболизируется в печени.
Выведение
Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70 % от введенной дозы) и через кишечник (23 %). Период полувыведения (T½) составляет в среднем 15-18 часов.
Пациенты, относящиеся к группе высокого риска
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида не изменяется.
На страницу препарата ИНДАПАМИД-АКРИХИН
Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД-АКРИХИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД-АКРИХИН
Показания к применениюФото препарата ИНДАПАМИД-АКРИХИН
индап фото № 1
Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
индап фото № 2
Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.