ИНДАП (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

Индапамид при пероральном применении быстро и полностью всасывается. Биодоступность индапамида высокая — 93 %. Благодаря высокой липофильности индапамид концентрируется в гладких мышцах сосудистой стенки. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Тmах) достигается через 1-2 часа после приёма однократной дозы.

Распределение

Связывание индапамида с белками плазмы составляет около 79 %. Период полувыведения из плазмы составляет от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов). При повторных приёмах препарата колебания концентрации индапамида в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Постепенно достигается равновесная концентрация, которая не изменяется длительное время, что свидетельствует об отсутствии кумуляции.

Выведение

После однократного перорального применения препарата около 70 % индапамида выводится из организма, преимущественно в виде неактивных метаболитов, с мочой, около 23 % — посредством желудочно-кишечного тракта, около 7 % — в неизмененном виде.

Особые группы пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические свойства индапамида остаются без изменений.

На страницу препарата ИНДАП (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАП (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ИНДАП (ТАБЛЕТКИ)

Фото препарата ИНДАП (ТАБЛЕТКИ)

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next