ИМПЛАНОН НКСТ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Импланон НКСТ не показано во время беременности. В случае возникновения беременности во время применения препарата Импланон НКСТ имплантат следует удалить. При проведении доклинических исследований обнаружено, что очень высокие дозы прогестагенных соединений могут вызывать маскулинизацию плодов женского пола. Сведения о влиянии препарата Импланон НКСТ на организм беременной женщины и плод недостаточны.

Препарат Импланон НКСТ не влияет на образование или на качество грудного молока (на концентрации белка, лактозы или жира). Однако известно, что небольшое количество этоногестрела выводится с молоком. Исходя из среднего суточного потребления молока 150 мл/кг, средняя суточная доза этоногестрела для ребёнка, рассчитанная после одного месяца высвобождения этоногестрела, составляет приблизительно 27 нг/кг/сутки. Это соответствует приблизительно 0,2 % оцениваемой абсолютной материнской суточной дозы (около 2,2 % при пересчёте на кг массы тела ребенка). В течение периода грудного вскармливания концентрация этоногестрела в молоке постепенно снижается.

Основываясь на имеющихся данных, применение препарата Импланон НКСТ во время грудного вскармливания возможно, но только под наблюдением врача за развитием и ростом грудного ребенка. Препарат Импланон НКСТ следует вводить после 4-ой недели после родов.

На страницу препарата ИМПЛАНОН НКСТ

Предыдущий пункт описания препарата ИМПЛАНОН НКСТ

Следующий пункт описания препарата ИМПЛАНОН НКСТ