ИММЕРАН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Передозировка
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-004128

Торговое наименование

ИММЕРАН

Международное непатентованное наименование

Картофеля ростков экстракт

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

Активное вещество: картофеля ростков экстракт (Иммеран) — 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг;

вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Язвы пептической средство лечения растительного происхождения

Код АТХ

A02B

Фармакодинамика

Препарат Иммеран представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путём активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Фармакокинетика

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, независимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля);

беременность, период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием результатов клинических исследований препарата в педиатрии).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов).

При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Препарат Иммеран следует вводить внутривенно струйно медленно.

Разовая доза составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора).

Курс лечения — 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й и 14-й дни лечения).

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 0,5 мг/мл.

По 1 мл в ампулы бесцветного стекла.

По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 контурная ячейковая упаковка, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре от 2 до 10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Технопарк-Центр, ООО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ИММЕРАН