ИММАРД - Фармакокинетика

Абсорбция — вариабельна. Период полуабсорбции — 3.6 ч (1.9-5.5 ч). Биодоступность — 74 %. Связь с белками плазмы — 45 %. Время достижения максимальной концентрации препарата в крови (Тсmax) — 3.2 ч (2-4.5 ч), максимальная концентрация составляет (Cmax) после приёма внутрь 155 мг — 948 нг/мл, после приёма внутрь 310 мг — 1895 нг/мл. Накапливается в тканях с высоким уровнем обмена (печени, почках, лёгких,- селезенке — в этих органах концентрация превышает плазменную в 200-700 раз;

в центральной нервной системе, эритроцитах, лейкоцитах) и в тканях, богатых меланином. В очень низких концентрациях обнаруживается в стенках желудочно-кишечного тракта. Проникает через плацентарный барьер, в незначительных количествах определяется в грудном молоке. Объём распределения: измеренный в крови — 5.522 л, в плазме — 44.257 л. Метаболизируется частично в печени с образованием активных дезэтилированных метаболитов. Период полувыведения из крови (T½) — 50 дней, из плазмы — 32 дня. Выводится почками (23-25 % в неизменённом виде) и с желчью (менее 10 %). Выведение очень медленно и может длительно определяться в моче после прекращения лечения.

На страницу препарата ИММАРД

Предыдущий пункт описания препарата ИММАРД

Следующий пункт описания препарата ИММАРД