ИМИПЕНЕМ + ЦИЛАСТАТИН - Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Cmax) имипенема при внутривенном (в/в) введении в дозе 250 мг, 500 мг, 1000 мг в течение 20 мин — 14-24 мкг/мл, 21-58 мкг/мл, 41-83 мкг/мл соответственно. Cmax циластатина при в/в введении в дозе 250 мг, 500 мг, 1000 мг в течение 20 мин — 15-25 мкг/мл, 31-49 мкг/мл, 56-80 мкг/мл соответственно. 20 % от введенной дозы имипенема и 40 % циластатина обратимо связываются с белками плазмы крови.

Имипенем хорошо и быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Наивысшие концентрации достигаются в плевральном выпоте, перитонеальной и интерстициальной жидкостях, репродуктивных органах. В низких концентрациях обнаруживается в спинномозговой жидкости (СМЖ). Объём распределения у взрослых — 0,23-0,31 л/кг, у детей 2-12 лет — 0,7 л/кг, у новорожденных -0,4-0,5 л/кг. Оба компонента препарата выводятся преимущественно почками (70-76 % в течение 10 ч) путём клубочковой фильтрации (2/3) и активной канальцевой секреции (1/3);

1-2 % выводится через кишечник и 20-25 % — внепочечным путём (механизм неизвестен).

При в/в введении период полувыведения (Т1/2) имипенема и циластатина у взрослых -1 ч, у детей 2-12 лет — 1-1,2 ч, у новорожденных Т1/2 имипенема — 1,7- 2,4 ч, циластатина — 3,8-8,4 ч; при нарушении функции почек Т1/2 имипенема — 2,9-4 ч, циластатина — 13,3-17,1 ч.

Имипенем и циластатин быстро и эффективно (73-90 %) выводятся посредством гемодиализа (в результате 3-часового сеанса прерывистой гемофильтрации удаляется 75 % от введенной дозы).

На страницу препарата ИМИПЕНЕМ + ЦИЛАСТАТИН

Предыдущий пункт описания препарата ИМИПЕНЕМ + ЦИЛАСТАТИН

Следующий пункт описания препарата ИМИПЕНЕМ + ЦИЛАСТАТИН