ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН (ФЛАКОН) - Фармакокинетика

После в/в введения раствора препарата Имипенем+Циластатин время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови составляет 20 минут для обоих компонентов. При этом максимальная концентрация (Cmax) достигает значений от 21 до 58 мкг/мл для имипенема и от 21 до 55 мкг/мл для циластатина. После введения препарата Имипенем+Циластатин в течение 4-6 часов Cmax имипенема снижается до значения 1 мкг/мл и ниже.

Период полувыведения для каждого из компонентов составляет 1 час. Связывание с белками плазмы составляет 20 % для имипенема и 40% - для циластатина. Примерно 70 % введенного в/в имипенема выводится почками в течение 10 часов. Концентрация имипенема в моче свыше 10 мкг/мл может сохраняться на протяжении 8 часов после в/в введения препарата. Около 70-80 % циластатина выводится почками в течение 10 часов после в/в введения препарата.

При в/в введении препарата через каждые 6 часов пациентам с нормальной функцией почек кумуляции имипенема/циластатина в плазме или моче не наблюдали.

После в/в введения препарата в дозе 1 г были определены следующие средние значения концентрации имипенема в тканях и средах организма человека:

Ткань или среда Концентрация имипенема мкг/мл или мкг/г Время изменения (ч) Стекловидное тело глазного яблока 3,4 3,5 Внутриглазная жидкость 2,99 2,0 Ткань легкого 5,6 1,0 Мокрота 2,1 1,0 Плевральная жидкость 22,0 1,0

Перитонеальная жидкость 23,9 2,0 Желчь 5,3 2,25 Ликвор (без воспаления) 1,0 4,0 Ликвор (при воспалении) 2,6 2,0 Секрет предстательной железы 0,2 1,0-1,5 Ткань предстательной железы 5,3 1,0-2,75 Фаллопиевы трубы 13,6 1,0 Эндометрий 11,1 1,0 Миометрий 5,0 1,0 Костная ткань 2,6 1,0 Интерстициальная жидкость 16,4 1,0 Кожа 4,4 1,0 Соединительная ткань 4,4 1,0

На страницу препарата ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН (ФЛАКОН)