ИМАТИНИБ Д РЕДДИС - Передозировка

Опыт применения иматиниба в дозах, превышающих терапевтические, ограничен. В клинической практике отмечались случаи передозировки препарата. В целом исход случаев передозировки был благоприятным (отмечалось улучшение состояния пациентов). Антидот к иматинибу неизвестен. При передозировке рекомендуется медицинское наблюдение и симптоматическая терапия.

Передозировка у взрослых

При приёме иматиниба в дозах 1200-1600 мг в течение 1-10 дней наблюдались тошнота, рвота, диарея, сыпь, эритема, отеки, припухлость, в основном лица, повышенная утомляемость, мышечные спазмы, тромбоцитопения, панцитопения, боль в животе, головная боль, снижение аппетита.

При приёме препарата в дозе 1800-3200 мг (наибольшая доза составляла 3200 мг в сутки в течение 6 дней) отмечались слабость, миалгия, повышение содержания в крови КФК, билирубина, желудочно-кишечные боли.

При применении препарата однократно в дозе 6400 мг (информация из опубликованного источника) у пациента развились тошнота, рвота, боль в животе, гипертермия, отёк лица, снижение числа нейтрофилов и повышение активности «печеночных» трансаминаз.

При приёме препарата в дозе 8-10 г однократно отмечались рвота и желудочно-кишечная боль.

Передозировка у детей и подростков

При приёме препарата в дозе 400 мг однократно у ребенка в возрасте 3 лет отмечались рвота, диарея и анорексия. В другом случае в дозе 980 мг однократно у ребенка в возрасте 3 лет наблюдались снижение числа лейкоцитов и диарея.

На страницу препарата ИМАТИНИБ Д РЕДДИС

Предыдущий пункт описания препарата ИМАТИНИБ Д РЕДДИС

Следующий пункт описания препарата ИМАТИНИБ Д РЕДДИС