ИМАТАНГО - Фармакологическое действие - Фармакокинетика - Выведение

Средний период полувыведения помалидомида из плазмы крови составляет 9,5 часов у здоровых добровольцев и 7,5 часов у пациентов с множественной миеломой. Средний общий клиренс (CL/F) препарата составляет приблизительно 7–10 л/ч.

У здоровых добровольцев после однократного приёма внутрь [14C]-помалидомида (2 мг) примерно 73 % и 15 % радиоактивной дозы выводилось через почки и кишечник. При этом около 2 % и 8 % дозы помалидомида с углеродной меткой выводилось через почки и кишечник в неизменённом виде.

Помалидомид в значительной степени подвергается биотрансформации, и образующиеся метаболиты выводятся, преимущественно, через почки. Три основных метаболита, образовавшиеся в результате гидролиза или гидроксилирования с последующей глюкуронизацией, составляют, соответственно, 23 %, 17 % и 12 % от общего содержания метаболитов в моче.

Количество метаболитов, образовавшихся с участием цитохрома P450, составило примерно 43 % от уровня общей радиоактивности, а не-CYP зависимых гидролитических метаболитов — 25 %. В неизменённом виде выводится 10 % помалидомида (2 % — через почки и 8 % — через кишечник).

На страницу препарата ИМАТАНГО

Предыдущий пункт описания препарата ИМАТАНГО

Следующий пункт описания препарата ИМАТАНГО