ИМАТАНГО - Фармакокинетика - Печёночная недостаточность
Изменения параметров фармакокинетики у пациентов с печёночной недостаточностью (определённой по Чайлд-Пью) в сравнении со здоровыми добровольцами были умеренными. У пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой степени тяжести средняя экспозиция помалидомида увеличивалась на 51 % [90 % ДИ 9 %–110 %] в сравнении со здоровыми добровольцами. У пациентов с печёночной недостаточностью средней степени тяжести средняя экспозиция помалидомида увеличилась в среднем на 58 % [90 % ДИ 13 %–119 %] в сравнении со здоровыми добровольцами, тогда как у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью — на 72 % [90 % ДИ 24 %–138 %]. Среднее повышение экспозиции помалидомида у пациентов с печёночной недостаточностью в каждой группе не достигало величины, требующей изменения его дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).
На страницу препарата ИМАТАНГО
Предыдущий пункт описания препарата ИМАТАНГО
Фармакокинетика - Почечная недостаточностьСледующий пункт описания препарата ИМАТАНГО
Фармакокинетика - Результаты доклинического изучения безопасностиДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.