ИКСИМ ЛЮПИН - Фармакокинетика

Биодоступность препарата при приёме внутрь — 40-50 %. Прием вместе с пищей повышает время максимальной абсорбции на 0,8 ч. Максимальная концентрация (Сmax) в сыворотке после приёма внутрь суспензии в дозе 100, 200 и 400 мг составляет соответственно 1-1,3; 1-4,5 и 1,9-7,7 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (TCmax)- 2-6 ч для суспензии в дозе 400 мг/5 мл и 2-5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. Максимальная концентрация (Сmax) в моче после приёма в дозах 100, 200 и 400 мг — 73, 107 и 164 мкг/мл соответственно. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче. Период полувыведения (T½) составляет 3-4 ч, при почечной недостаточности увеличивается до 6,4-11,5 ч. Объём распределения — 0,11 л/кг. Связь с белками плазмы — 65-70 %. Выводится почками в неизменённом виде — 50 %, с желчью — 10%. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками при терапии среднего отита.

На страницу препарата ИКСИМ ЛЮПИН

Предыдущий пункт описания препарата ИКСИМ ЛЮПИН

Следующий пункт описания препарата ИКСИМ ЛЮПИН