ИКАТИБАНТ - Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 10 мг/мл.
По 3 мл препарата в предварительно заполненные шприцы из нейтрального бесцветного стекла I гидролитического класса с наконечником Luer-Lock и съёмным пластиковым колпачком, укупоренным резиновой пробкой.
Шприцы снабжены уплотнителем поршня, упором для пальцев из полипропилена или полистирола и штоком поршня из полипропилена или полистирола.
На каждый шприц наклеивают этикетку.
По 1 шприцу вместе с иглой 25G × 16 мм, в однобарьерную контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной, герметично укрытую многослойным комбинированным материалом на основе бумаги или фольги алюминиевой.
По 1 однобарьерной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия или без него (единичная упаковка) или
По 3 единичных упаковки с контролем первого вскрытия или без него помещают в групповую картонную коробку с контролем первого вскрытия или без него.
На страницу препарата ИКАТИБАНТ
Предыдущий пункт описания препарата ИКАТИБАНТ
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата ИКАТИБАНТ
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.