ИБУПРОФЕН - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь абсорбция ибупрофена высокая. Быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

После приёма препарата натощак максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин, при приёме во время еды — через 1-2 ч.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Метаболизм

После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.

Выведение

Выводится почками, главным образом, в виде метаболитов и их конъюгатов (в неизменённом виде не более 1 %), в меньшей степени экскретируется с желчью и выводится через кишечник. Период полувыведения (T½) -2 ч.

На страницу препарата ИБУПРОФЕН

Предыдущий пункт описания препарата ИБУПРОФЕН

Следующий пункт описания препарата ИБУПРОФЕН