ИБУПРОФЕН-ХЕМОФАРМ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, всасывание незначительно уменьшается при приёме препарата после еды. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) при приёме натощак достигается через 45 мин., при приёме после еды — через 1,5-2,5 ч, а в синовиальной жидкости — 2-3 ч, где создаёт большие концентрации, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы — 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани.

Биологическая активность ассоциирована с S-энантиомером. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (Т1/2) 2- 2,5 ч.

Выводится почками (в неизменённом виде не более 1 %) и в меньшей степени с желчью.

У пожилых лиц фармакокинетические параметры ибупрофена не изменяются.

На страницу препарата ИБУПРОФЕН-ХЕМОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ИБУПРОФЕН-ХЕМОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ИБУПРОФЕН-ХЕМОФАРМ