ХУМОГ - Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 75 МЕ ЛГ + 75 МЕ ФСГ и 150 МЕ ЛГ + 150 МЕ ФСГ.
По 75 МЕ ЛГ + 75 МЕ ФСГ или 150 МЕ ЛГ + 150 МЕ ФСГ лиофилизата во флакон прозрачного бесцветного нейтрального стекла номинальным объёмом 2 мл, укупоренный резиновой пробкой, алюминиевым колпачком и пластиковой крышечкой.
Растворитель - 1 мл в ампулу темного нейтрального стекла номинальным объёмом 1 мл. Один флакон с лиофилизатом и одну ампулу с растворителем упаковывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку, которую помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
На страницу препарата ХУМОГ
Предыдущий пункт описания препарата ХУМОГ
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата ХУМОГ
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.