ХОНДРОИТИН 250 МГ 500 МГ - Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са2+.

Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы её восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность поражённых суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин уменьшается болезненность и улучшается подвижность поражённых суставов.

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика

Всасывание

При однократном приёме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (Сmах) в плазме достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Биодоступность препарата составляет 13 %.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Сmах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

На страницу препарата ХОНДРОИТИН 250 МГ 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ХОНДРОИТИН 250 МГ 500 МГ

Следующий пункт описания препарата ХОНДРОИТИН 250 МГ 500 МГ