ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ - Противопоказания

Повышенная чувствительность к хлорпротиксену или любому из вспомогательных веществ;

сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приёмом алкоголя, барбитуратов или опиатов), кома;

некорригируемая гипокалиемия или гипомагниемия;

наличие в статусе или анамнезе больных клинически значимых сердечно-сосудистых заболеваний (брадикардия (менее 50 уд/мин), недавно перенесенный инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертрофия миокарда, аритмии, при которых назначают антиаритмики IA и III классов), желудочковые аритмии или развитие полиморфной пируэтной желудочковой тахикардии (torsade de pointes);

врождённый синдром удлинённого интервала QT или в случаях приобретённого удлинённого интервала QT (свыше 450 мсек у мужчин и 470 мсек у женщин);

одновременное применение с препаратами, удлиняющими интервал QT;

непереносимость лактозы или фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы (в связи с наличием в составе лактозы и сахарозы);

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

На страницу препарата ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ

Предыдущий пункт описания препарата ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ

Следующий пункт описания препарата ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ