ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности

Клинический опыт применения хлорпротиксена у беременных женщин ограничен.

Хлорпротиксен не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациентки превышает возможный риск для плода. Новорождённые, подвергающиеся воздействию нейролептиков (в том числе хлорпротиксена) во время третьего триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, в том числе экстрапирамидных симптомов и/или синдрома «отмены», которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Отмечались случаи возбуждённого состояния, гипертонии, гипотонии, тремора, сонливости, расстройств дыхания и нарушений питания. Поэтому новорождённые должны находиться под тщательным наблюдением неонатолога.

Исследования влияния на репродуктивную функцию у животных не показали увеличения частоты повреждений плода или других вредных влияний на репродукцию.

Применение в период грудного вскармливания

Поскольку хлорпротиксен обнаруживается в грудном молоке в низких концентрациях, препарат вряд ли будет оказывать влияние на ребёнка при применении в терапевтических дозах. Доза, попадающая в организм ребёнка, составляет около 2 % рассчитываемой по массе тела матери суточной дозы.

Грудное вскармливание может быть продолжено во время лечения хлорпротиксеном, если это считается клинически необходимым, однако рекомендуется наблюдение за ребёнком, в особенности в течение первых 4 недель после родов.

На страницу препарата ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ

Предыдущий пункт описания препарата ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ

Следующий пункт описания препарата ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ