ХЛОРПРОМАЗИНА ГИДРОХЛОРИД - Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нейролептик из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое, седативное и противорвотное действие. Ослабляет или полностью устраняет, бред и галлюцинации, купирует психомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции; тревогу, беспокойство, снижает двигательную активность.

Механизм антипсихотического действия обусловлен блокадой постсинаптических дофаминергических рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает блокирующее действие на альфа-адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса, однако блокада дофаминовых рецепторов увеличивает секрецию гипофизом, пролактина. Противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой дофаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне ствола головного мозга, периферическое — блокадой блуждающего нерва в желудочно-кишечном тракте. Седативное действие обусловлено блокадой центральных адренорецепторов. Обладает антигистаминным и умеренным антихолинергическим эффектами, конкурентно блокирует м-холинорецепторы.

Фармакокинетика

Хлорпромазин обнаруживается в крови через 15 мин после введения терапевтической дозы, максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа. Обладает высокой степенью связывания с белками плазмы (90–99 %), широко распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом его концентрация в головном мозге выше, чем в плазме. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов. Период полувыведения хлорпромазина составляет 15–30 ч. Выводится с мочой и калом.

На страницу препарата ХЛОРПРОМАЗИНА ГИДРОХЛОРИД

Предыдущий пункт описания препарата ХЛОРПРОМАЗИНА ГИДРОХЛОРИД

Следующий пункт описания препарата ХЛОРПРОМАЗИНА ГИДРОХЛОРИД