ХЛОРПРОМАЗИН ОРГАНИКА (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Хорошо и быстро всасывается после внутримышечного введения.

Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения достигается через 1–2 часа.

Связь с белками плазмы крови 90–99 %.

Быстро выводится из кровеносной системы и неравномерно накапливается в различных органах. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом его концентрация в мозге превышает концентрацию в плазме. Отсутствует прямая корреляция между концентрациями в плазме крови хлорпромазина и его метаболитов и терапевтическим эффектом.

Обладает эффектом «первого прохождения» через печень, где препарат интенсивно метаболизируется в результате окисления (30 %), гидроксилирования (30 %) и дезаметилирования (20 %). Фармакологической активностью обладают окислённые гидроксилированные метаболиты, которые инактивируются путём связывания с глюкуроновой кислотой, либо путём дальнейшего окисления с образованием неактивных сульфоксидов.

Выводится почками и с желчью. 1–6 % дозы выделяется с мочой в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) хлорпромазина составляет в среднем 30 часов. За сутки выводится около 20 % принятой дозы. Следы метаболитов хлорпромазина можно обнаружить в моче через 12 месяцев и более после прекращения лечения.

Вследствие высокого связывания с белками практически не выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ХЛОРПРОМАЗИН ОРГАНИКА (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ХЛОРПРОМАЗИН ОРГАНИКА (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ХЛОРПРОМАЗИН ОРГАНИКА (РАСТВОР)