ХАРТМАНА РАСТВОР - инструкция по применению
Навигация по инструкции препарата
- Регистрационный номер
- Торговое наименование
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- С осторожностью
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Особые указания
- Форма выпуска
- Хранение
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
Регистрационный номер
ЛС-002072
Торговое наименование
Хартмана раствор
Международное непатентованное наименование
Натрия лактата раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат]
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Активные компоненты:
Кальция хлорид — 0,438 г;
Калия хлорид — 0,373 г;
Натрия хлорид — 6,020 г;
Раствор натрия лактата — 6,276 г;
Вспомогательные вещества:
раствор кислоты хлористоводородной 1М — pH 5,5–6,3; вода для инъекций — до 1 л.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Электролитов баланс восстанавливающее средство
Код АТХ
Фармакологические свойства
Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Нормализует кислотно-основное состояние. Восполняет дефицит объёма циркулирующей крови, стабилизирует водный и электролитный состав крови. Лактат метаболизируется в организме в бикарбонат, поэтому раствор обладает подщелачивающим действием. Раствор близок к изотоническому, осмолярность — 278 мосмоль/л.
Показания к применению
Гиповолемия, изотоническая дегидратация, метаболический ацидоз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперволемия, гипертоническая дегидратация, гиперкалиемия, гипернатриемия, артериальная гипертензия, сердечная и/или почечная недостаточность, гиперхлоремия, алкалоз, печёночная недостаточность (снижение образования гидрокарбоната из лактата), гиперлактацидемия.
С осторожностью
Дыхательная недостаточность, острая дегидратация, одновременное лечение глюкокортикоидными средствами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В период беременности применяют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации следует воздержаться от кормления грудью.
Способ применения и дозы
В/в капельно со скоростью 60 капель/мин. При неотложных состояниях — 180 капель/мин., в объёме, зависящем от состояния больного. Взрослым средняя суточная доза — 1 л, детям — 20–30 мл/кг. Максимальная суточная доза — 2,5 л.
Побочное действие
Тромбофлебит, гиперволемия, гипергидратация, гиперхлоремия, тревожность; аллергические реакции.
Передозировка
Не описано
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нестероидные противовоспалительные препараты, андрогены, анаболические стероиды, эстрогены, кортикотропин, МКС, вазодилататоры и ганглиоблокаторы увеличивают риск развития гипернатриемии; калийсберегающие диуретики, препараты К+ — гиперкалиемии. Защелачивает мочу и тормозит выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию.
Ускоряет выведение Li+ и салицилатов.
Особые указания
Необходимо проводить регулярный анализ крови для определения электролитов, pH и рСО2, объём циркулирующей крови.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
100, 200, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 100, 250 и 450 мл соответственно, укупоренные пробками из резиновой смеси и обжатые алюминиевыми колпачками. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.56 бутылок по 100 мл, 24, 28 бутылок по 200 мл и 12, 15 бутылок по 400 мл, помещают в ящики из картона гофрированного с вложением инструкций по применению соответствующих количеству бутылок (для стационаров).100, 200, 250, 400, 500, 1000 мл в пакеты полиолефиновые. Непосредственно на каждый пакет полиолефиновый наклеивают самоклеящуюся этикетку или текст этикетки наносят методом горячего тиснения, методом термопечати.56 пакетов по 100 мл, 24,28 пакетов по 200 или 250 мл и 12,15 пакетов по 400 или 500 мл, 12 пакетов по 1000 мл помещают в ящики из картона гофрированного вместе с инструкциями по применению, соответствующих количеству пакетов (для стационаров).
Хранение
В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Биохимик, ОАО,
Российская Федерация
Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ХАРТМАНА РАСТВОР
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.