ХАЛИКСОЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Амброксол — активный метаболит бромгексина, принадлежит к бензиламиновой группе муколитических веществ.

Разжижает мокроту за счёт усиления выработки и повышения активности гидролитических ферментов, расщепляющих связи между мукополисахаридами мокроты.

Улучшает реологические свойства мокроты, уменьшая её вязкость и адгезивные свойства, за счёт стимуляции серозных клеток желёз слизистой оболочки бронхов и нормализации соотношения слизистого и серозного компонентов мокроты. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, повышая двигательную активность мерцательного эпителия. Не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивность бронхов. Способствует выработке сурфактанта.

Эффект развивается через 30 минут после приёма препарата.

Фармакокинетика

Почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Примерно 80 % связывается с белками плазмы крови. Подвергается активному метаболизму «первого прохождения» в печени. Биодоступность после приёма внутрь составляет примерно 60 %. Время достижения максимальной концентрации — 2 часа.

Примерно 90 % принятой дозы выводится с мочой в форме глюкуронидного конъюгата амброксола или окислённых продуктов его метаболизма. Период полувыведения около 7 часов, увеличивается при тяжёлой почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Проникает через плацентарный барьер. Его концентрация в организме плода в 2–4 раза выше, чем у матери. Обнаруживается в грудном молоке и спинномозговой жидкости.

На страницу препарата ХАЛИКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ХАЛИКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ХАЛИКСОЛ (ТАБЛЕТКИ)