ГРОПРИНОСИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь препарат быстро и практически полностью (≥ 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приёме внутрь в дозе 1500 мг максимальная концентрация (Сmах) инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приёма.

Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N, N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов с момента приёма. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ± 10 % в течение 1-3 часов после приёма препарата внутрь. В результате метаболизма β-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N, N - диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) β- ацетамидобензойной кислоты ≥88 %, AUC N, N -диметиламино-2-пропанола ≥77 %. Кумуляции препарата в организме не обнаружено.

Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приёме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой p-ацетамидобензойной кислоты и её метаболита составляет примерно 85 % принятой дозы;

период полувыведения (T½) - 50 мин. T½ N, N-диметиламино-2-пропанола - 3-5 ч.

Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 часов.

На страницу препарата ГРОПРИНОСИН

Предыдущий пункт описания препарата ГРОПРИНОСИН

Следующий пункт описания препарата ГРОПРИНОСИН