ГРИЗЕОФУЛЬВИН - Фармакокинетика
Абсорбция - высокая: микрокристаллическая форма - 25-70 %, ультрамикрокристаллическая форма - почти 100 %. Прием жирной пищи усиливает всасывание. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме после приёма внутрь - 4-5 ч, максимальная концентрация препарата в плазме - 0,5-5 мг/л. Связь с белками плазмы - 80 %. Избирательно накапливается в роговом слое кожи и её придатках, а также в печени, жировой клетчатке, скелетной мускулатуре. Незначительное количество распределяется в жидкостях и тканях организма. Проникает через плаценту.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов (6-метилгризеофульвина и глюкуронидного производного). Период полувыведения препарата - 24 ч. Выводится почками (в том числе 1 % - в неизменённом виде) и через кишечник (36 % в неизменённом виде).
На страницу препарата ГРИЗЕОФУЛЬВИН
Предыдущий пункт описания препарата ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГРИЗЕОФУЛЬВИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.