ГРИНТЕРОЛ - Фармакокинетика
Абсорбция из тонкой кишки - высокая (около 90 %). Проникает через плацентарный барьер. Сmax при приёме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3,8; 5,5; 3,7 ммоль/л соответственно. TCmax - 1-3 часа. Связь с белками плазмы высокая.
Метаболизируется в печени (клиренс при «первичном прохождении» через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Выводится на 50-70 % через кишечник. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование);
образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.
На страницу препарата ГРИНТЕРОЛ
Предыдущий пункт описания препарата ГРИНТЕРОЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГРИНТЕРОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.