ГРИМИПЕНЕМ - Фармакокинетика

По окончании 20-ти минутной инфузии 500+500 мг имипенема/циластатина максимальная концентрация (Сmах) имипенема в сыворотке крови составляет 21-58 мкг/мл;

Сmах циластатина - 31-49 мкг/мл соответственно. 20 % от введенной дозы имипенема и 40 % циластатина обратимо связываются с белками плазмы крови. Имипенем быстро и хорошо распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Наивысшие концентрации достигаются в плевральном выпоте, перитонеальной и интерстициальной жидкостях, репродуктивных органах. В низких концентрациях обнаруживается в спинномозговой жидкости. Объём распределения у взрослых - 0,23-0,31 л/кг, у детей 2-12 лет - 0,7 л/кг, у новорожденных - 0,4-0,5 л/кг.

Оба компонента препарата выводятся преимущественно почками (70-76 % в течении 10 ч) путём клубочковой фильтрации (2/3) и активной канальцевой секреции (1/3);

1-2 % выводится через кишечник и 20-25 % - внепочечным путём (механизм неизвестен). Блокирование канальцевой секреции имипенема циластатином приводит к ингибированию его почечного метаболизма и накоплению в моче в неизменённом виде. При в/в введении период полувыведения (T½) имипенема и циластатина у взрослых - около 1 часа, у новорожденных - 4,0-8,5 ч, у пожилых - 1,5 ч.

Имипенем и циластатин быстро и эффективно (73-90 %) выводятся посредством гемодиализа (в течение 3-часового сеанса прерывистой гемофильтрации удаляется 75 % от полученной дозы).

На страницу препарата ГРИМИПЕНЕМ

Предыдущий пункт описания препарата ГРИМИПЕНЕМ

Следующий пункт описания препарата ГРИМИПЕНЕМ