ГРАНОКРИН - Способ применения и дозы

Лечение нейтропении, вызываемой цитотоксической химиотерапией опухолей.

Препарат вводят один раз в сутки подкожно через 24-28 ч после окончания курса химиотерапии.

Дозировка препарата зависит от типа, доз и использованной схемы цитотоксической химиотерапии.

Доза препарата зависит также от степени снижения уровня нейтрофилов. Если уровень нейтрофилов ниже 1,0 × 109 /л, то необходимая начальная доза препарата 5 мкг/кг/сутки. Использование препарата может быть прекращено, если на 7-й день применения уровень нейтрофилов достигнет 5,0 × 109 /л, а число лейкоцитов 10,0 × 109/ л. Если содержание нейтрофилов и лейкоцитов на 7-14 день применения препарата не достигает указанных значений, то необходимо сохранять дозу 5 мкг/кг/сутки до достижения уровня нейтрофилов 5,0 × 109 /л. Уровень нейтрофилов и число лейкоцитов необходимо контролировать 2-3 раза в неделю на протяжении всего курса терапии Гранокрином.

Если до начала лечения у больного уровень нейтрофилов выше 1,0 × 109 /л, то необходимая доза составляет 2,5 мкг/кг/сутки. Применение препарата может быть прекращено, если уровень нейтрофилов на 7-й или более поздний день применения достигнет 5,0 × 109 /л, а число лейкоцитов 10,0 × 109/ л. Если показатели нейтрофилов и лейкоцитов на 7-14 день применения препарата не достигают указанных значений, необходимо сохранять дозу 2,5 мкг/кг/сутки до достижения уровня нейтрофилов 5,0 × 109 /л.

Если доза химиотерапии низкая и уровень ингибирования клеток костного мозга небольшой, может быть использована доза 1,25 мкг/кг/сутки для поддержания уровня нейтрофилов. Применение препарата может быть прекращено, если уровень нейтрофилов на 7-й или более поздний день применения достигнет 5,0 × 109 /л, а число лейкоцитов 10,0 × 109/ л. Если показатели нейтрофилов и лейкоцитов на 7-14 день применения препарата не достигают указанных значений, необходимо сохранять дозу 1,25 мкг/кг/сутки до достижения уровня нейтрофилов 5,0 × 109 /л.

При необходимости продолжительность курса терапии может составить до 14 дней, в зависимости от тяжести заболевания и выраженности нейтропении.

Профилактика нейтропении.

Препарат назначают через 24-28 ч после окончания химиотерапии. В профилактических целях для поддержания безопасного уровня нейтрофилов препарат вводят подкожно в дозе 1,25 мкг/кг/сутки в течение 7-14 дней. Уровень нейтрофилов и число лейкоцитов необходимо контролировать 2-3 раза в неделю на протяжении всего курса терапии Гранокрином.

Применение препарата может быть прекращено, если уровень нейтрофилов на 7-й или более поздний день применения достигнет 5,0 × 109 /л, а число лейкоцитов 10,0 × 109/ л

Мобилизация клеток-предшественников гемопоэза

Для активации клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови препарат вводят подкожно в дозе 5 мкг/кг/сутки в течение 7 дней. В случае проведения цитотоксической химиотерапии препарат назначают через 24-28 ч после окончания химиотерапии. Процедуры лейкафереза следует проводить в случае увеличения числа лейкоцитов периферической крови до 5,0 × 109 /л. Больным, которые не получали интенсивной химиотерапии, бывает достаточно одной процедуры лейкафереза. В других случаях рекомендуется проводить дополнительные лейкаферезы.

Повторное назначение препарата по вышеуказанным схемам допускается при необходимости по результатам анализа гематологических показателей.

Указания по применению

При возникновении необходимости разведения препарата рекомендовано использовать только 5 % раствор декстрозы. Разведение препарата 0,9 % раствором хлорида натрия не допускается.

На страницу препарата ГРАНОКРИН

Предыдущий пункт описания препарата ГРАНОКРИН

Следующий пункт описания препарата ГРАНОКРИН