ГРАНОКРИН - Особые указания
1. Препарат назначают через 24-28 ч после окончания курса химиотерапии. Не рекомендуется использовать препарат до проведения химиотерапии или во время неё.
2. Безопасность применения препарата при беременности и кормлении грудью не установлены. В доклинических исследованиях на животных не было получено данных о тератогенности препарата, однако при назначении препарата беременным следует соотносить ожидаемый результат с возможным риском для плода. Применять препарат кормящим не рекомендуется.
3. Во время применения препарата необходимо 2-3 раза в неделю контролировать основные параметры крови, особенно уровень нейтрофилов (см. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ).
4. Безопасность применения препарата у больных с миелодиспластическим синдромом и хроническим миелолейкозом не установлена, поэтому при этих заболеваниях препарат назначать не рекомендуется. Следует с осторожностью применять препарат при остром миелолейкозе. Особое внимание необходимо обратить на дифференциальный диагноз между властным кризом хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.
5. Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, так как препарат содержит маннитол.
Применять только под контролем врача.
На страницу препарата ГРАНОКРИН
Предыдущий пункт описания препарата ГРАНОКРИН
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСледующий пункт описания препарата ГРАНОКРИН
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.