ГРАНОГЕН - Фармакокинетика
Как при подкожном, так и при внутривенном введении наблюдается линейная зависимость между концентрацией филграстима в сыворотке крови и введенной дозой. После подкожного введения рекомендуемых доз филграстима его концентрация в сыворотке крови превышает 10 нг/мл в течение 8-16 ч. Объём распределения в крови составляет 150 мл/кг. Клиренс составляет 0,5-0,7 мл/мин/кг. Период полувыведения (T½) филграстима около 3,5 ч. Филграстим биотрансформируется до пептидов. При длительном применении (до 28 дней) явлений кумуляции не отмечается.
На страницу препарата ГРАНОГЕН
Предыдущий пункт описания препарата ГРАНОГЕН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГРАНОГЕН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.