ГРАНИСЕТРОН КАБИ - Фармакокинетика

Распределение

Гранисетрон в значительной степени распределяется по органам и тканям, средний объём распределения составляет 3 л/кг. Связывание с белками плазмы крови примерно 65 %.

Метаболизм

Метаболизируется в основном в печени путём N-деметилирования и окисления ароматического кольца с последующей конъюгацией при участии изофермента CYP3A4 цитохрома P450.

Выведение

Период полувыведения Т1/2 при внутривенном введении составляет 9 ч с широкой индивидуальной вариабельностью. Выводится в неизменном виде почками в среднем 12 % и в виде метаболитов 47 % дозы. Оставшаяся часть выводится кишечником в виде метаболитов.

Фармакокинетика у особых категорий пациентов

У пациентов пожилого возраста после однократного внутривенного введения рекомендуемой дозы гранисетрона фармакокинетические параметры не отличаются от таковых у пациентов молодого возраста.

Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику препарата.

У пациентов с печёночной недостаточностью, вызванной неопластическими изменениями, общий уровень плазменного клиренса составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на это коррекция дозы не требуется.

После однократного введения дозы гранисетрона клинически значимая разница в фармакокинетике у детей и взрослых отсутствует.

На страницу препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ

Предыдущий пункт описания препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ

Следующий пункт описания препарата ГРАНИСЕТРОН КАБИ