ГЛИМЕПИРИД КАНОН - Фармакокинетика

При многократном приёме глимепирида в суточной дозе 4 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) достигается через 2,5 ч и составляет 309 нг/мл. Существует линейное соотношение между дозой и Cmax а также между дозой и площадью под кривой «концентрация–время» (AUC). При приёме внутрь глимепирида его биодоступность составляет 100 %. Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления скорости абсорбции. Объём распределения - 8,8 л. Связь с белками - 99 %, клиренс - 48 мл/мин.

Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками (60 % введенной дозы) и кишечником (40 %). Глимепирид выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (Т1/2) - 5-8 ч.

У пациентов с нарушениями функции почек (с низким клиренсом креатинина) наблюдается тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, что, по всей вероятности, обусловлено более быстрым выведением глимепирида вследствие более низкого связывания его с белками плазмы. Таким образом, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции препарата.

На страницу препарата ГЛИМЕПИРИД КАНОН

Предыдущий пункт описания препарата ГЛИМЕПИРИД КАНОН

Следующий пункт описания препарата ГЛИМЕПИРИД КАНОН