ГЛИМЕПИРИД-ТЕВА - Фармакокинетика

При многократном приёме внутрь глимепирида в суточной дозе 4 мг его максимальная концентрация в сыворотке крови (Cmax) достигается примерно через 2,5 часа и составляет 309 нг/мл;

существует линейное соотношение между дозой и Cmax, а также между дозой и площадью под кривой «концентрация–время». Биодоступность глимепирида 100 %. Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления, скорости абсорбции: Для глимепирида характерены очень низкий объём распределения (около 8,8 л), приблизительно равный объёму распределения альбумина, высокая степень связывания с белками плазмы (более 99 %) и низкий клиренс (около 48 мл/мин).

После однократного приёма внутрь дозы глимепирида почками выводится 58 % и через кишечник - 35%. Неизменённое вещество в моче не обнаруживалось. Период полувыведения (Т1/2) при плазменных концентрациях глимепирида в сыворотке, соответствующих многократному режиму дозирования, составляет 5-8 часов. После приёма высоких доз Т1/2 несколько увеличивается.

Глимепирид выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

У пациентов с нарушениями функции почек (с низким клиренсом креатинина (КК)) наблюдается тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, что по всей вероятности, обусловлено более быстрым выведением глимепирида вследствие более низкого связывания его с белками плазмы. Таким образом, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции препарата.

На страницу препарата ГЛИМЕПИРИД-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ГЛИМЕПИРИД-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ГЛИМЕПИРИД-ТЕВА