ГЛИКЛАЗИД-АКОС - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция - высокая. После перорального приёма 80 мг максимальная концентрация в крови (2,2-8 мкг/мл) достигается примерно через 4 часа, после приёма 40 мг максимальная концентрация в крови (2-3 мкг/мл) - через 2-3 ч. Связь с белками плазмы - 85-97 %, объём распределения - 0,35 л/кг. Равновесная концентрация в крови достигается через 2 суток. Метаболизируется в печени, при этом образуется 8 метаболитов. Количество основного метаболита, встречающегося в крови, составляет 2-3 % от всего количества принятого препарата, он не оказывает гипогликемического действия, однако улучшает микроциркуляцию. Выводится почками - 70 % в виде метаболитов, менее 1 % в неизменённом виде;

через кишечник - 12 % в виде метаболитов.

Период полувыведения составляет 8-20 часов.

На страницу препарата ГЛИКЛАЗИД-АКОС

Предыдущий пункт описания препарата ГЛИКЛАЗИД-АКОС

Следующий пункт описания препарата ГЛИКЛАЗИД-АКОС