ГЛИДИАБ - Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. После перорального приёма 80 мг период достижения максимальной концентрации - 4 часа, максимальная концентрация в плазме крови - 2,2-8 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 85-97 %, объём распределения - 0,35 л/кг. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 2 суток. Период полувыведения - 8-20 ч Метаболизируется в печени, при этом образуется 8 метаболитов. Количество основного метаболита, встречающегося в крови - 2-3 % от всего количества принятого препарата, он не имеет гипогликемических свойств, однако обладает влиянием на микроциркуляцию. Выводится почками - 70 % в виде метаболитов, менее 1 % в неизменённом виде, кишечником-12 % в виде метаболитов.
На страницу препарата ГЛИДИАБ
Предыдущий пункт описания препарата ГЛИДИАБ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГЛИДИАБ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.