ГЛИДИАБ МВ - Фармакокинетика

Абсорбция

После приёма внутрь гликлазид полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Концентрация действующего вещества в плазме крови постепенно возрастает в течение 6 часов, уровень плато поддерживается от 6 до 12 часов после приёма препарата. Индивидуальная вариабельность низка. Прием пищи не влияет на всасывание гликлазида.

Распределение

Связь с белками плазмы составляет приблизительно 95 %. Объём распределения - около 30 л. Ежедневный прием однократной дозы препарата обеспечивает поддержание эффективной концентрации гликлазида в плазме крови более 24 часов.

Метаболизм

Гликлазид метаболизируется преимущественно в печени. Активные метаболиты в плазме отсутствуют.

Выведение

Гликлазид выводится, главным образом, почками. Выведение осуществляется в виде метаболитов, менее 1 % выводится в неизменённом виде. Период полувыведения гликлазида составляет, в среднем, от 12 до 20 часов.

Линейность

Взаимосвязь между принятой дозой (до 120 мг) и площадью под фармакокинетической кривой "концентрация - время" является линейной.

Особые популяции

У лиц пожилого возраста клинически значимых изменений фармакокинетических параметров не наблюдается.

На страницу препарата ГЛИДИАБ МВ

Предыдущий пункт описания препарата ГЛИДИАБ МВ

Следующий пункт описания препарата ГЛИДИАБ МВ