ГЛИБЕНКЛАМИД 5 МГ - Фармакокинетика
При приёме внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 48-84 %. Время достижения максимальной концентрации - 1-2 часа, объём распределения - 9-10 л. Связь с белками плазмы составляет 95-99 %. Биодоступность глибенкламида составляет 100 %, что позволяет принимать препарат практически перед едой. Плацентарный барьер проходит плохо. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выводится почками, а другой - с желчью. Период полувыведения - от 3 до 10-16 часов.
У пациентов с нарушением функции печени выведение глибенкламида замедлено. У пациентов с почечной недостаточностью - возрастает выведение метаболитов с желчью. При клиренсе креатинина ≥30 мл/мин выведение глибенкламида остается без изменений, при тяжёлой почечной недостаточности возможна кумуляция глибенкламида в организме.
На страницу препарата ГЛИБЕНКЛАМИД 5 МГ
Предыдущий пункт описания препарата ГЛИБЕНКЛАМИД 5 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГЛИБЕНКЛАМИД 5 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.