ГЛИБЕНКЛАМИД - ОЗОН - Фармакокинетика
Абсорбция
При приёме внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 48-84 %. Время достижения максимальной концентрации в крови (Tmax) - 1-2 ч. Биодоступность глибенкламида составляет 100 %. Одновременный прием пищи не оказывает значимого влияния на всасывание глибенкламида.
Распределение
Объём распределения (Vd) 9-10 л. Связь с белками плазмы составляет 95-99 %. Плацентарный барьер проходит плохо.
Метаболизм
Глибенкламид почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов.
Выведение
Один из неактивных метаболитов выводится почками, другой - через кишечник приблизительно в равных пропорциях. Период полувыведения (T½) - от 3 до 10-16 ч.
Фармакокинетика у пациентов с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени выведение дейcтвующего вещества из плазмы крови замедлено.
Фармакокинетика при почечной недостаточности
У пациентов с почечной недостаточностью компенсаторно возрастает выведение метаболитов через кишечник. При клиренсе креатинина ≥ 30 мл/мин суммарное выведение остается без изменений, при тяжёлой почечной недостаточности возможна кумуляция.
На страницу препарата ГЛИБЕНКЛАМИД - ОЗОН
Предыдущий пункт описания препарата ГЛИБЕНКЛАМИД - ОЗОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГЛИБЕНКЛАМИД - ОЗОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.