ГЛИБЕНКЛАМИД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание. При приёме внутрь глибенкламид быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Одновременный приём пищи не оказывает значимого влияния на всасывание глибенкламида.

Распределение. Время достижения максимальной концентрации глибенкламида (Сmax = 100 нг/мл) в плазме крови - 2,5 ч. Через 8-10 ч после приёма, в зависимости от принятой дозы, концентрация глибенкламида в плазме крови снижается до 10-20 нг/мл. Связь глибенкламида с белками плазмы крови составляет 98 %.

Метаболизм и выведение. Глибенкламид полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые выводятся почками и через кишечник приблизительно в равных пропорциях полностью через 45-72 ч. Период полувыведения (Т½) у здоровых добровольцев после перорального приёма около 7 ч. У пациентов с сахарным диабетом возможно удлинение Т½ до 8-10 ч.

Особые группы пациентов

У пациентов с печёночной недостаточностью выведение действующего вещества из плазмы крови замедлено.

У пациентов с почечной недостаточностью компенсаторно возрастает выведение метаболитов через кишечник. При клиренсе креатинина ≥ 30 мл/мин общая скорость выведения глибенкламида из организма остается без изменений. При почечной недостаточности тяжёлой степени возможна кумуляция.

На страницу препарата ГЛИБЕНКЛАМИД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ГЛИБЕНКЛАМИД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ГЛИБЕНКЛАМИД (ТАБЛЕТКИ)