ГЛИБЕНЕЗ РЕТАРД - Побочное действие

При применении препаратов группы сульфонилмочевины возможны следующие нежелательные эффекты:

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.

Метаболизм и обмен веществ: гипогликемия (может быть тяжёлой, длительной и в некоторых случаях может привести к коме, см. «Особые указания» и «Передозировка»);

гипонатриемия, возможны дисульфирамоподобные реакции.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: спутанность сознания, головная боль*, тремор*.

Со стороны органа зрения: затуманенность* и ухудшение зрения*.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, запор или диарея, дискомфорт в эпигастральной области, метеоризм.

Со стороны гепатобилиарной системы: холестатическая желтуха, токсический гепатит, печёночная порфирия. В случае развития холестатической желтухи следует прекратить лечение препаратом.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные аллергические реакции, в том числе сыпь на слизистых и коже, зуд, крапивница, макуло-папулезная сыпь.

Прочие: недомогание*.

Изменения лабораторных показателей: иногда наблюдается незначительное или умеренное повышение активности сывороточных ферментов (ACT, ЛДГ), щелочной фосфатазы, остаточного азота мочевины и креатинина (связь этих изменений с приёмом ГЛИБЕНЕЗ РЕТАРДа не установлена).

* Подобные симптомы обычно являются преходящими, не требуют отмены препарата и могут быть проявлением симптомов гипогликемии.

На страницу препарата ГЛИБЕНЕЗ РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата ГЛИБЕНЕЗ РЕТАРД

Следующий пункт описания препарата ГЛИБЕНЕЗ РЕТАРД