ГЛЕМАЗ 2 МГ - Фармакокинетика

При многократном приёме глимепирида в суточной дозе 4 мг максимальная концентрация в сыворотке крови (Cmax) достигается примерно через 2,5 часа и, составляет 309 нг/мл;

существует линейное соотношение между дозой и Cmax, а также между дозой и AUC (площадь под кривой «концентрация–время»). При приёме внутрь глимепирида его биодоступность, составляет 100 %. Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления скорости абсорбции. Для глимепирида характерен очень низкий объём распределения (около 8,8 л), приблизительно равный объёму распределения альбумина, высокая, степень связывания с белками плазмы (более 99 %) и низкий клиренс (около 48 мл/м). После однократного приёма внутрь дозы глимепирида почками выводится 58 % и через кишечник - 35 %. Неизменённое вещество в моче не обнаруживалось. Период полувыведения, при плазменных концентрациях препарата в сыворотке, соответствующих многократному, режиму дозирования, составляет 5-8 часов. После приёма высоких доз период полувыведения, несколько увеличивается.

Глимепирид выделяется с грудным молоком и «проникает» через плацентарный барьер.

Глимепирид плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

У пациентов с нарушениями функции почек (с низким клиренсом креатинина) наблюдается тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, что по всей вероятности, обусловлено более быстрым выведением препарата вследствие более низкого связывания его с белками плазмы. Таким образом, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции препарата.

На страницу препарата ГЛЕМАЗ 2 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ГЛЕМАЗ 2 МГ

Следующий пункт описания препарата ГЛЕМАЗ 2 МГ