ГЛЕАЦЕР - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛСР-007815/09

Торговое наименование

Глеацер

Международное непатентованное наименование

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:

Холина альфосцерат гидрат (в пересчёте на безводное вещество) 250 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций 1 мл

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

Код АТХ

N07AX02

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая зашита способствуе выделению холина в головном мозге.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;

оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.

Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях;

участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптиче-скую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция - 88 %. Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выводится преимущественно лёгкими в виде диоксида углерода (15 %), а также почками и через кишечник (15 %).

Показания к применению

- Черепно-мозговая травма с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),- цереброваскулярная недостаточность,- психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,- мультиинфарктная деменция.

Противопоказания

- Беременность, кормление грудью,- повышенная чувствительность к компонентам препарата,- возраст до 18 лет,- геморрагический инсульт (острый период).

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно медленно по 1000 мг/сут в течение 15-20 дней.

При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в физиологическом растворе.

Побочное действие

Аллергические реакции, тошнота.

Передозировка

Симптомы: тошнота. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

В ампулах нейтрального или светозащитного стекла по 4 мл. По 3 ампулы или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Хранение

Список Б. В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

ЭкоФармПлюс, АО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.