ГИСТОХРОМ (РАСТВОР) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
13. Способ применения и дозы
14. Побочное действие
15. Передозировка
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Форма выпуска
18. Хранение
19. Срок годности
20. Условия отпуска из аптек
21. Производитель

Регистрационный номер

Р N002363/02

Торговое наименование

Гистохром

Международное непатентованное наименование

Пентагидроксиэтилнафтохинон

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

В 1 мл препарата содержится 0,2 мг пентагидроксиэтилнафгохинона в качестве активного вещества, вспомогательные вещества: натрия карбонат 0,08 мг, натрия хлорида 0,9% раствор 1 мл.

Описание

Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Код АТХ

C01EB

Фармакодинамика

Гистохром относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью гистохрома стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов.

Показания к применению

Взрослым в составе комплексной терапии при следующих офтальмопатологиях:

- дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация;

- первичная открытоугольная глаукома;

- диабетическая ретинопатия сетчатки;

- кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру;

- дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, дети до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

В виде субконъюнктивальных и парабульбарных инъекций по 0,3-0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения 5-10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 месяца.

Побочное действие

Возможна умеренная болезненность после инъекции в месте укола, а также местные аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке препаратом отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не допускается при введении смешивать Гистохром с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

По 1 мл раствора для инъекций 0,2 мг/мл в ампулах темного стекла.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. Допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги или материала упаковочного. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению препарата, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона. При использовании ампул с надсечкой, или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладывается.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре от 8 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ГИСТОХРОМ (РАСТВОР)